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El Test Prenatal Harmony ®, permite analizar el material genético (ADN) del bebé que se encuentra circulando en la sangre de la madre a partir de la semana 10 de embarazo para detectar alteraciones cromosómicas y trisomías vinculadas a los cromosomas sexuales . 

 

NO INVASIVO:
– El análisis es seguro para la embarazada y el feto.
– Sólo requiere de una muestra de sangre materna para estudiar el ADN fetal circulante.

RESULTADOS EN 10 DÍAS:
– Su médico recibirá sus resultados en 10 días hábiles

SIMPLE:
– Una extracción de sangre materna a través de la venopunción del brazo
– No requiere ayuno ni preparación previa

 

HARMONY®, PERMITE DETECTAR: 

ALS o Enfermedad de Lou Gehrig
Es una enfermedad degenerativa que afecta las células nerviosas en el cerebro y la columna. Aqueja a más de 30 mil personas en la actualidad.

Síndrome de Down,es originada por una copia adicional del cromosoma 21 por lo que también es conocida como Trisomía 21. Está relacionada a discapacidades intelectuales y posibles problemas cardíacos. Se da en 1 de cada 700 nacidos aproximadamente.

 

Síndrome de Edwards / Trisomía 18,suele presentar defectos cardíacos congénitos, entre otras afecciones que suelen acortar la expectativa de vida. Se calcula que 1 de cada 5,000 nacidos padece este síndrome.

Síndrome de Patau  / Trisomía 13, 
e caracteriza por presentar múltiples alteraciones graves en órganos y sistemas vitales. La supervivencia posterior al año es poco frecuente. Se estima que 1 de cada 16,000 nacidos la padecen.

El test también proporciona el conocer el sexo del bebé y así detectar las alteraciones en los cromosomas sexuales en caso de embarazos únicos. La única monosomía compatible con la vida es la del cromosoma X. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY y las mujeres XX. Mediante este test también podremos detectar:

Síndrome de Turner / Monosomía X,
sólo afecta a las niñas y les confiere un aspecto más infantil de lo normal. Se presenta en 1 de cada 2,000 bebés.

Síndrome de Klinefelter
se presenta sólo en varones y afecta el desarrollo sexual masculino, que provoca un aumento del tamaño de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos pequeños e infertilidad. Se estima que 1 de cada 1,000 niños la padecen.


Test de paternidad

Compruebe la paternidad sin poner en riesgo su salud ni la de su bebé.

 

¿Qué es el Test de Paternidad Prenatal No Invasivo?.

Todos heredamos ADN (material genético) de nuestros padres en partes iguales. El Test de Paternidad determina si un feto posee o no el ADN del presunto padre.

  • Solo se necesita una muestra de sangre.
  • No Invasivo
  • 99,99% efectividad
  • Resultados en 10 días hábiles
  • Puede realizarse a partir de la semana 8 de embarazo
  • Estudio realizado en Estados Unidos
  • Total Confidencialidad

¿Cómo se realiza? Se realiza una extracción de sangre a la embarazada, y a él/ los posibles padres. Pudiendo ser obtenido el ADN del presunto padre también con un exudado bucal (parte interna de la mejilla).

¿Cuándo puede realizarse? El Test puede realizarse a partir de la semana 8 de embarazo.

¿Cuánta efectividad tiene? Se garantiza un 99,99% de probabilidad de paternidad en el caso de inclusiones o 100% de certeza de exclusión.

¿Cuánto demoran los resultados? Resultados listos en 10 días hábiles.

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